В Сиднее живет маленькая девочка, которой только недавно исполнился годик.

Никто из врачей не гарантировал родителям, что их ребенок доживет до такого возраста. У малышки, уже в животе  матери,  был диагностирован синдром карликовости – один из самых редких форм заболевания, при котором плохо растут кости и хрящи.

Родители Хелены, нашей героини, и не подозревали, что в их клетках содержится такой опасный ген, ведь они оба нормального, обычного роста.

«Уже на ранних сроках я узнала, что мой ребенок имеет этот ген. Но прерывать беременность мы отказались. Самое трудное нас  ждало впереди. Потом оказалось, что у Хелены плохо развивается легочная ткань.

Я чувствовала, как она переворачивается у меня в животе, у нее уже было имя…понимать, что с твоим ребенком что-то не то и не иметь возможности ему помочь – это ужасно. После рождения, Хелена 3 месяца провела в больнице, за ней наблюдали лучшие врачи».

За свою еще такую короткую жизнь, Хелена уже 3 раза была на грани жизни и смерти. Но,  слава Богу, все пока хорошо.

Малышка очень любит общаться, фотографироваться и носить  яркую одежду. Она активна, тянется к миру. Два раза в месяц родители посещают больницу для проверки. Отклонений в развитии пока врачи не наблюдают. Это дает шанс на неплохие прогнозы в будущей жизни Хелены.

«Хелена наше маленькое чудо, папина дочка. Она уже в свой годик – настоящая личность и проявляет характер. Мы надеемся, что в следующем году она будет у нас уже ходить, пока она только ползает на попе. Сейчас мы с ней много общаемся с людьми и другими родителями.

Мы хотим рассказать об этом гене, объяснить всем, что даже в таком заболевании ничего страшного нет. Просто не надо бояться, а пытаться победить трудности. Мы бываем на телевидении и даем интервью радиоканалам, рассказываем всем о своей проблеме и способах борьбы с ней. Спасибо всем за поддержку».

источник

материал переведен и подготовлен главным редактором газеты «Хорошие Новости» sanday1

Как часто мы боремся со своими питомцами за место на кресле или кровати. Не успеешь встать со своего любимого пуфика, как хитрая кошка тут как тут, уже развалилась на нем, распластав лапы и хвост так, что нам то и приткнуться некуда. Вот и начинается каждый вечер борьба за место.

Дизайнеру Кейт эта ситуация видимо тоже очень хорошо знакома. Женщина занимается разработкой линии мебели для домашних животных. Это не просто «лежанка» или «розовый домик с лапками», это достойное настоящие кресло, шезлонг или кровать для собак и кошек. В целом, ничем не отличается от человеческого, только, пожалуй, размером и высотой.

Немного скажем и о кусачих ценах – такое вот местечко обойдется хозяину от 1500 фунтов….

Изобретая мебель, Кейт прежде всего советовалась со своими четвероногими друзьями Стеном и Лилил. Их экспертное мнение влияло на разработку моделей, обивку и окрас изделий. Каждое спальное место комфортно и уникально. Кейт говорит, что еще не встречала такого животное, которому бы не понравилась ее мебель.

«Люди любят своих животных и хотят для них самого лучшего, — говорит Кейт, — я делаю мебель для всех пород собак по всему миру, но самым запоминающимся заказом для меня был диван для немецкого дога из Шотландии, диван в три метра длинной…»

материал переведен и подготовлен главным редактором газеты «Хорошие Новости» sanday1

В штате Мичиган местная организация предприняла очень оригинальный способ борьбы с пьянством. В барах штата установили писсуары, которые разговаривают.

Когда клиент заходит в комнату, срабатывает сенсор и включается запись «Эй, послушай! Да, да, это я с тобой разговариваю…». Далее идет наставления о том, что за руль пьяным садиться нельзя, нужно беречь и себя и окружающих.

Напоследок, писсуар напоминает, что после процедуры необходимо помыть руки.

Конечно, после такого приветствия и монолога неизвестно, как отреагирует посетитель. Хотя, веселая задумка пришлась по душе многим владельцам баров.

sanday1

Ну а если вы не городской житель, то вам хорошо известно понятие «выгребная яма». Все кто был у бабушки в деревне, или отдыхал все лето на дачах, знают, что это такое. Теперь канализационная проблема решена. Автономные системы для утилизации бытовых канализационных стоков разработали септик для дома септик для дачи. Теперь ваша уборная не будет вызывать ужас и опасение. Главное правильно установить септик и выбрать именно тот, который подходит под ваши условия. Специалисты помогут вам в этом, расскажут о способах накопления и ассенизации. Конечно, септик не будет с вами разговаривать, как делают наши говорящие писсуары. Но зато с ним поход помыслить и подумать станет намного приятнее.

Широко улыбаясь, в приподнятом настроении, в окружении мужа и детей Стефани Декер была выписана из больницы.

И на первый взгляд все обычно – красивая женщина, счастливая родня. Только вот торнадо, прошедшее в Индиане, пыталась сломить эту сильную женщину, лишило ее ног, но бодрость духа – никогда.

«Я отлично себя чувствую, здоровой и сильной — сказала Стефани, широко улыбаясь, журналистам».

Стефани 37 лет, она потеряла ноги спасая своих детей 8-летнего сына и 5-летную дочь от сильнейшего торнадо. Ее самоотверженное поведение спасло три жизни, и для многих, г-жа Декер – пример для подражания.

Все произошло около месяца назад. Сильный рев, как будто приближается поезд. В новостях говорили о шторме. Стефани схватила Доминика и Риз и бросилась в подвал. Там она закутала детей одеяло и обняла их. Вокруг творилось что-то ужасное. Дом шатался, падала мебель, стены, потолок.

«Я сказала сама себе – я должна быть в сознании, только так я спасу своих детей».

Основной удар пришелся на спину Стефани и ноги. Дети кричали и плакали, но женщина все время пыталась их подбодрить и успокоить.

Когда стихия замолчала, Стефани позвонила мужу и попросила о помощи. Сын Доминик выбрался из подвала. Город погрузился в руины, их дом, который строился 10 месяцев, был разрушен за несколько минут.

«Когда сын ушел, я поняла, что не могу двигаться, кажется, еще и ребра были сломаны. Но я очень хотела, чтобы у моих детей была мама и продолжала бороться изо всех сил».

Доминик, зная, что маме нужна помощь, быстро разыскал соседа Браина Ловинса, и тот помог вызвать скорую помощь. Вскоре, в больницу приехал и муж Стефани.

История Стефани вдохновила многих людей. Торнадо лишил крова не одну тысячу людей. Но борьба за жизнь своих детей и за свою жизнь заставила задуматься.

Сейчас уже все позади. Стефани в кругу семьи, улыбчивая и веселая.

«Я действительно, действительно, действительно чувствую себя хорошо. После реабилитации пойду работать, постоим новый уютный дом. Главное, что мы все вместе».

sanday1

Сейчас Саймону 37 лет. Когда ему было 18, парень попал в автомобильную катастрофу, 2 года провел в больнице, был парализован и не мог разговаривать.

Врачи утверждали, что Саймон никогда уже не сможет говорить. Но мама, Диана Франклин, ни на секунду не сомневалась, что ее сын поправится. Она занималась с ним, разговаривала, читала ему. И вот после девятнадцати лет тишины Саймон заговорил. Первые его слова были «Мама, я тебя люблю».

«Я была уверена, что все будет хорошо, набралась терпения и ждала, — вспоминает г-жа Франклин, — речь Саймона улучшается, он может говорить простые предложения, шутит, общается с окружающими, как будто ничего не происходило. Мы все счастливы и полны жизни. Что бы не произошло, не теряйте веру, боритесь!».

sanday1

Люси сейчас 67 лет. В своем микрорайоне ее называют «наш ангел хранитель».

Сама Люси никак не комментирует свой «статус». А вот ее соседка Сара утверждает, что Люси делает для всех очень много, всегда идет на помощь, оказывает поддержку.

Когда Люси было 7 лет, она заболела полиомиелитом, и на две недели оказалась парализована. Ей потребовался год, чтобы восстановиться и заново научиться ходить.

Сейчас у нее трое уже взрослых детей. Но тогда, в молодости, ей пришлось поднимать их самостоятельно, так как муж Люси рано умер.

Женщина никогда не сдавалась и продолжала бороться несмотря ни на что. Были разные ситуации в жизни. Иногда приходилось очень нелегко, но Люси не потеряла доброту к окружающим, не обозлилась на мир.

Она помогает всем пожилым и больным людям, просто потому – что ей нравится приносить пользу и дарить улыбки.

«Я просто выручаю тех, кто попал в беду», — говорит она.

Люси часто бывает в бакалее и покупает продукты для людей, которые не могут выйти из дома. Потом она на своей машине  развозит еду по адресатам. По праздникам Люси балует своих друзей пиццей.

Если кому-то стало плохо, то Люси едет за машиной скорой помощи, чтобы поддержать больного и не оставить его в беде.

Люси дарит тепло и надежду другим, и в ответ получает хорошее настроение и бодрость.

sanday1

Кортни Лейтон родилась с синдромом гиперподвижности, ее суставы слабее и мягче чем у здоровых детей.

Пытаться ходить она начала только в 3 года, и то держать равновесие у нее не получалась. В семь лет она начала танцевать. Ее мускулы стали крепче, пропала застенчивость и испуг.

Танец оказался лучше, чем физиотерапия. Врачи не были уверены, что Кортни сможет ходить.

Но храбрая девочка боролась.

«Я чрезвычайно горжусь своей дочерью, она упорно трудится каждый день», — говорит ее мама.

Сейчас Кортни приняла участи в танцевальном конкурсе, и обошла 100 претенденток. В феврале в Королевском театре выйдет музыкальный спектакль, в котором Кортни будет танцевать одну из главных ролей.

«Я всегда хотела танцевать, выступать, — говорит девочка, — этот спектакль мой шанс. Я очень счастлива, что прошла отборочные туры. Мне нравится быть на сцене, атмосфера театра меня завораживает».

sanday1

В Салехарде местные ребята дворов и районов решили создать клуб, цель которого будет борьба с вандализмом, охрана порядка и соблюдение чистоты.

Клуб решено было назвать «Подвиг». Это будет детское добровольное движение, похожее на скаутов или на «тимуровцев».

«Вместе с юными патриотами будем возрождать тимуровское движение, бороться с вандалами и мусором в своих дворах и даже начнем активно проводить конкурсы на лучший подъезд», — говорит руководитель клуба.

Подростки готовы заниматься полезными, добрыми делами.

«Ты о людях всегда думал, и они тебе отплатят тем же». Аркадий Гайдар

фото взято тут

sanday1

В Подмосковье прошли игры победителей из разных уголков России, Украины, Белоруссии, Венгрии, Латвии, Румынии, Польши, Чехии и Турции. Организатором спортивный соревнований выступил благотворительный фонд «Подари жизнь».

«Они очень хорошо понимают друг друга и умеют по-настоящему радоваться», — сказала руководитель проекта Надежда.

Соревнования были поделены на два дня. В первый прошли: стрельба, бег, теннис, во второй: плаванье, шахматы.

Александра на всемирных играх принимает участие не первый раз. Три года назад фонд выделил ей деньги на операцию по удалению опухоли мозга. Теперь Александра здорова и соревнуется в стрельбе и плавании.

«Нас постоянно поддерживали волонтеры. У меня появились новые друзья – ребята, которые тоже болели раком и вылечились. А еще я начала после больницы писать стихи», — говорит Александра.

«Всемирные детские игры победителей — больше, чем просто спортивные соревнования. Это праздник для детей, уже одержавших свою главную и самую важную победу — над болезнью, а также для их родителей, которые боролись вместе со своими детьми. Это возможность вернуться к полноценной жизни, ощутить всю ее яркость и доказать, что рак излечим», — сказала учредитель фонда Чулпан Хаматова.

«Все наши юные спортсмены в разное время столкнулись с тяжким испытанием, которое поставило под угрозу их жизни. Борьба закалила их характер, сейчас они закончили основное лечение и готовы бороться и побеждать дальше — уже в спорте», — отмечает Дина Корзун.

фото взято тут

sanday1

Игорь Потапов, сын военного, с детства хотел поступить в десантное училище. Готовился серьезно, занимался рукопашным боем, математикой. Поступил с легкостью, отлично учился, после окончания отправлен в Дагестан…

Сейчас Игорь носит звание полковника, работает в Рязанском десантном училище, учит студентов теории управления.

Всегда веселый и беззаботный, общительный и компанейский, высокий, красивый, всегда с улыбкой на лице.

Воспитывает сына, хороший отец и муж.

Но тогда, много лет назад жизнь, война попыталась сломать Игоря.

Взрыв, боль, госпиталь.

На больничных койках Игорь провел год, и тут же вернулся в строй, только уже на протезах.

«Надо было взять себя в руки, — вспоминает Игорь, — нельзя сдаваться, отчаиваться, нужно жить дальше, учиться ходить заново, вопреки всему».

Анна, жена Игоря, по началу ничего не знала. Любила подолгу гулять с ним по паркам. «Какой погуляем, мне бы посидеть» — вспоминает с улыбкой Игорь. Но что не сделаешь ради любимой женщины. Анна оценила, вышла за него замуж, и не чуть не жалеет.

Часто Игоря спрашивают, если бы можно было повернуть время вспять, какую бы он себе тогда судьбу выбрал. «Моя судьба – такая. И вообще, люблю жизнь и живу полноценно. Можно киснуть, жалеть себя. Но кому от этого станет легче? Точно не мне и не моим близким».

фото взято тут

sanday1