В Сиднее живет маленькая девочка, которой только недавно исполнился годик.

Никто из врачей не гарантировал родителям, что их ребенок доживет до такого возраста. У малышки, уже в животе  матери,  был диагностирован синдром карликовости – один из самых редких форм заболевания, при котором плохо растут кости и хрящи.

Родители Хелены, нашей героини, и не подозревали, что в их клетках содержится такой опасный ген, ведь они оба нормального, обычного роста.

«Уже на ранних сроках я узнала, что мой ребенок имеет этот ген. Но прерывать беременность мы отказались. Самое трудное нас  ждало впереди. Потом оказалось, что у Хелены плохо развивается легочная ткань.

Я чувствовала, как она переворачивается у меня в животе, у нее уже было имя…понимать, что с твоим ребенком что-то не то и не иметь возможности ему помочь – это ужасно. После рождения, Хелена 3 месяца провела в больнице, за ней наблюдали лучшие врачи».

За свою еще такую короткую жизнь, Хелена уже 3 раза была на грани жизни и смерти. Но,  слава Богу, все пока хорошо.

Малышка очень любит общаться, фотографироваться и носить  яркую одежду. Она активна, тянется к миру. Два раза в месяц родители посещают больницу для проверки. Отклонений в развитии пока врачи не наблюдают. Это дает шанс на неплохие прогнозы в будущей жизни Хелены.

«Хелена наше маленькое чудо, папина дочка. Она уже в свой годик – настоящая личность и проявляет характер. Мы надеемся, что в следующем году она будет у нас уже ходить, пока она только ползает на попе. Сейчас мы с ней много общаемся с людьми и другими родителями.

Мы хотим рассказать об этом гене, объяснить всем, что даже в таком заболевании ничего страшного нет. Просто не надо бояться, а пытаться победить трудности. Мы бываем на телевидении и даем интервью радиоканалам, рассказываем всем о своей проблеме и способах борьбы с ней. Спасибо всем за поддержку».

источник

материал переведен и подготовлен главным редактором газеты «Хорошие Новости» sanday1

И снова медицина радует нас свежими идеями.

Чтобы рассказать о новшестве, необходимо рассказать о девятилетней девочке, которая занималась баскетболом, пока в прошлом году у нее не обнаружили рак кости.

Она была пролечена химиотерапией, и столкнулось с необходимостью в гораздо большем количестве операций. Хирурги вынуждены оперировать девочку каждые 4-6 месяцев. Операции необходимы, потому что в то время как она растет, она перерастает те протезы, которые замещают часть ее ноги. Сложность состоит в том, что девочке еще придется много расти, и после операции, она потенциально будет иметь неравные по длине ноги, если не корректировать длину каждые несколько месяцев.

И здесь — удивительное открытие, благодаря которому она не столкнется со всеми этими изнурительными операциями.

Суть заключается в том, что кость может расти, благодаря встроенному поршню, с такой же скоростью с которой растет здоровая нога девочки. Внутри ноги Морган находится маленький магнит, когда девочке необходима операция, она вставляет свою ногу в приспособление причудливо похожее на пончик, с электромагнитом внутри, приспособление создает магнитное поле и двигает магнит в протезе, активируя механизм удлиняющий протез в ее ноге, ровно настолько, насколько выросла здоровая нога.

Каждые четыре минуты, когда ее нога, в «пончике», нога вырастет на 1 мм, и никакой боли! Во время своей первой сессии удлинения, Морган играла в видеоигру. Возможность имплантата расти достаточна для нормальной высоты человека. Она сможет играть в баскетбол, кататься на велосипеде и делать то же что и обычные люди. У девочки спросили, что она собирается делать после процедуры, в ответ она заявила: «бегать прыгать и играть!»

Это поможет не только Морган, но и сотням детей, которые выздоровят быстрее от этой блестящей идеи.

А В ЭТО ВРЕМЯ…30 декабря 1993 года Израиль и Ватикан наладили дипломатические отношения